Gastautor / 01.06.2021 / 06:00 / Foto: EPP / 73 / Seite ausdrucken

Covid-19: Ärztlicher Rat unerwünscht

Von Dr. med. Karla Lehmann.

Die Bekämpfung neuartiger Infektionserreger war und ist eine komplexe Herausforderung. Während ärztliche Erfahrungen und ärztliches Handeln zur erfolgreichen Bewältigung zurückliegender Epi- oder Pandemien ausreichten, wurde im Fall von Covid-19 davon abgewichen. Andere Akteure, einer verborgenen Agenda folgend, übernahmen die Regie mit der Konsequenz, dass das Erkrankungsbild fehlinterpretiert wurde und darauf gründend zum Teil absurde Maßnahmen mit fatalen Folgen für Gesellschaft und Wirtschaft Fuß fassten. Geschickt gelang es, die mediale Aufmerksamkeit ausschließlich auf die Folgen der selbstverursachten Krise und seit Monaten zunehmend auf Impfstoffbeschaffung beziehungsweise das Impf-Management zu lancieren.

Bisher einmalig in der Geschichte der Medizin ist es, dass eine ansteckende Erkrankung auf Grund realitätsferner Laborwerte-Häufigkeiten charakterisiert wird. Sehr schnell stellte sich heraus, wie suggestiv schwarz auf weiß gedruckte, „laborbestätigte Fälle“, mathematische Extrapolationen und einige wenige drastische Einzelbilder wirkten und in der Lage sind, Angst und Schrecken vor dem vermeintlichen „Killer Virus“ zu nähren. Nach der relevanten Zahl der tatsächlich symptomatisch Erkrankten fragte kaum jemand, und so verschwand sie allmählich gänzlich aus dem Blickfeld.

Einmalig ist, dass eine objektive Bewertung des globalen Krankheitsbildes Covid-19 sowie seiner Abschwächung im Lauf der Zeit bisher unterblieb. Obwohl die Infektion mit SARS-CoV-2 wegen der Funktionsstörung seines Rezeptor-Enzyms ACE2 heimtückischer als eine Grippe ist, lässt sich nicht leugnen, dass diese Infektionskrankheit in Deutschland in den meisten Fällen überwiegend leicht bis mittelschwer verläuft. Bei einem beachtlichen Teil geht sie sogar völlig unbemerkt vorüber. Neueste Erhebungen bestätigen, dass die Kontagiosität höchstens als mäßig eingeschätzt werden kann (nur circa jeder Zehnte wurde nach Kontakt mit Corona-Positiven auch positiv getestet und nur circa jeder Zwanzigste des Pflegepersonals, Sächsisches SARS-CoV-2 Sentinel 2020/2021; unter Bahnangestellten mit unzähligen Kontakten traten weniger Infektionen auf als in der normalen Bevölkerung!).

Ohne die Existenz schwer verlaufender und tödlich ausgehender Fälle klein reden zu wollen, handelt es sich bei Covid-19 nicht um eine „todbringende Erkrankung“ oder ein pandemisches „Großschadensereignis“ (nach RKI-Definition: „bei dem das übliche Management des Infektionsschutzes im ÖGD überfordert ist und zusätzlich Strukturen des Krisen- und Katastrophenmanagements genutzt werden müssen“). Diese Attribution früher grassierender Epidemien verdient Covid-19 nicht. Inzwischen hat sich das Krankheitsbild trotz drastischer „Fallzahl“-Zunahme in den Wintermonaten gegenüber der Frühjahresepidemie 2020 abgeschwächt. Das belegen niedrigere Hospitalisierungs- und Verstorbenen-Quoten sowie eine sich abschwächende Symptomatik.

Zur flächendeckenden Überlastung der Krankenhäuser kam es zu keinem Zeitpunkt, das Corona-Notfall-Krankenhaus in Berlin blieb gänzlich ungenutzt. Obwohl des Berichtens wert, nimmt sich kaum jemand dieser ermutigenden und situations-entspannenden Tatsachen an. Niederschlag hätte das zumindest in dem für den 31.3.2021 (laut IfSG § 4 (1a)) anberaumten, dem deutschen Bundestag vorzulegenden Bericht des BMG finden müssen. Doch dieser fehlt und keiner merkt’s! Will oder kann man die Situation nicht objektiv einschätzen, die die Grundlage für die Beendigung der „epidemischen Lage von nationaler Tragweite“ ist, einschließlich ihrer Lockdown-Konsequenzen und ihrer Auswirkungen auf den Zulassungsmodus für Impfstoffe?

Ärztliche Verantwortungsträger hielten sich erstaunlich bedeckt

Diese Frage leitet zu einer weiteren Besonderheit im Epi-/Pandemiegeschehen über. Von Beginn des Infektionsgeschehens an war eine breite medizinische Expertise nicht oder nur eingeschränkt gefragt. Erkenntnisse aus der ersten, weitaus gefährlicheren SARS-CoV Epidemie 2003 (Letalität 10 Prozent!) und ihrer erfolgreichen Eindämmung innerhalb kürzester Zeit ausschließlich mittels Isolierung und konsequenter Hygiene, aber ohne Impfschutz sowie Maskenpflicht, blieben unbeachtet und ungenutzt. Identifizierung des Erkrankten, strikte Isolierung (anstelle von Quarantäne im häuslichen Umfeld mit undefinierten Infektionsmöglichkeiten), Hygiene, Verfolgung von Kontakten, symptomatische Behandlung, Schutz besonders vulnerabler Gruppen und gegebenenfalls Freitestung im Verlauf der Gesundung gehörten bisher zum ärztlichen Repertoire in der Behandlung ansteckend Erkrankter.

Das unselige Abstandhalten, Kontaktverbote Gesunder oder nächtliche Ausgangssperren und vieles andere mehr gehörten nicht dazu. Die umfangreichen Erfahrungen in der Vermeidung von Infektionen, über die Ärzte, insbesondere Chirurgen, Geburtshelfer oder Notärzte sowie Rettungs- und Pflegepersonal verfügen und von denen, soweit bekannt, keine „Super-Spreader“ ausgingen, wurden nicht genutzt. Fragen zur vorbestehenden Immunität, insbesondere zur T-Zell-Immunität oder Kreuzimmunität mit den seit Jahrzehnten kursierenden Corona-Viren wurden weder gestellt, noch in repräsentativem Umfang geprüft.

Ärztliche Verantwortungsträger hielten sich bezüglich ungewöhnlicher Lockdown-Maßnahmen erstaunlich bedeckt. Erst sehr spät wurde ein Pandemierat der Bundesärztekammer ins Leben gerufen, der sich ohne eigenständige Analysen des epidemischen Geschehens dem politisch-verordneten Aktionismus unterwarf. So unterblieb bedauerlicherweise die notwendige Beschränkung präventiver Maßnahmen auf relevante Sub-Populationen.

Schein-Maßnahmen

Andererseits versuchten die Verantwortungsträger ihrem Wirken von Anfang an einen, zunächst positiv rezipierten, Anstrich von Wissenschaftlichkeit zu geben. Neben abhängigen Instituten und Beratern stützte man sich insbesondere auf das breite Sachverständigenspektrum der politikberatenden Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina. Geflissentlich unterbreitete die Leopoldina mehrere Ad-hoc-Stellungnahmen zur Corona-Virus-Pandemie. Eine komplexe Analyse des Ausgangs- und Ist-Zustandes befindet sich nicht darunter. Diese wäre jedoch zwingend erforderlich gewesen, um Fehleinschätzungen zu vermeiden, gegebenenfalls über passgenaue Maßnahmen zu befinden und letztlich, um den gegenwärtigen Ausnahmenzustand beenden zu können. Mit „wissenschaftlichen Hinweisen“, „Hochrechnungen oder politischen Überlegungen“ ist es nicht getan. Wünschenswert wäre, wenn die Leopoldina kraft ihrer Reputation und ihres versammelten Expertenwissens alle Indizien des sich abmildernden Verlaufs der Epidemie in den Dienst einer möglichst zügig voranzutreibenden Entdramatisierung der Situation stellen würde.

Doch diese ist nicht in greifbare Nähe gerückt. Das 17-seitige Strategie-Papier des Bundesministeriums des Innern von Mitte März 2020 „Wie wir COVID-19 unter Kontrolle bekommen“ wirkt noch immer. Einmalig, dass die Beurteilung einer gesundheitlich beunruhigenden Situation vom Bundesministerium für Gesundheit ins kompetenzstärkere BMI wanderte. Und so dominierten in diesem strategisch bedeutsamen Papier nicht der Schutz der Bevölkerung, sondern Handlungsempfehlungen, wie man Duldsamkeit und Folgsamkeit gegenüber freiheitsbeschränkenden Maßnahmen bestmöglich erreichen kann. Dazu gehörte das Heraufbeschwören von Schockszenarien – wie man heute weiß von einem völlig Fachunkundigen verfasst – mit möglichst hohen Fallzahlen, abschreckenden Bildern oder entsprechenden Berichten sowie absolut unrealistische Modellkalkulationen. Folgen des Beharrens auf einem Angst und Schrecken vermittelnden globalen Covid-19 Krankheitsbild sind unter anderem Neufestlegungen, wie die von „Systemrelevanz“ oder die „überragender Gemeinschaftsgüter“ und die Neujustierung der Grundrechte. Das spielt der planmäßig vorangetriebenen „Transformation“ in die Hände („Deutschland wird nach der Pandemie ein anderes sein!“).

Wen wundert es, dass der für den 31.3.2021 gesetzlich fixierte Bericht des BMG bisher ausblieb. Er hätte schließlich zum Ergebnis kommen müssen, dass sich das Krankheitsbild objektiv abgeschwächt hat und demzufolge die parlamentarische Aufhebung der „epidemischen Lage von nationaler Tragweite“ gemäß IfSG ansteht.

Bedenkliche „Schutz-Impfung“

Innerhalb der letzten Monate sind die Diskussionen um die Verhältnismäßigkeit der Lockdown-Maßnahmen denen der Versorgung mit Impf-/Wirkstoffen und des Impf-Kampagnen-Managements gewichen. Bedenkenlos werden die neuartigen, in einmalig kurzer Entwicklungszeit regelrecht aus dem Boden gestampften, spike-produzierenden Impf-/Wirkstoffe vermarktet und verimpft. Sie haben als „sichere und einzige Rettung“ gegen die „todbringende Covid-19-Erkrankung“ zu gelten, und die Verängstigten lechzen regelrecht nach dieser vermeintlich alternativlosen Erlösung. Bereits verfügbare, konventionell hergestellte Impfstoffe, medikamentöse Alternativen oder präventive Maßnahmen zur Förderung der unspezifischen Immunität werden nicht propagiert. Die Einmaligkeiten kumulieren.

Beginnen wir mit den aktuellen Zulassungen. Bei diesen handelt es sich nicht um reguläre, sondern der Situation geschuldete zeitlich begrenzte, mit zahlreichen Einschränkungen behaftete und mit Auflagen versehene, bedingte Covid-19 Impfstoffzulassungen (CMA). Hintergrund dafür ist die weltweit als äußerst dramatisch befundete Covid-19-Situation. Sollte sich diese entspannen – und zahlreiche Anzeichen dafür gibt es –, müsste sich das Zulassungsverfahren normalisieren mit dem Ergebnis, dass die autorisierten Produkte den vorgesehenen hohen Sicherheits- und Zuverlässigkeitsstandards wieder uneingeschränkt entsprächen. Kein Wort von alledem gelangt in die Öffentlichkeit. Impfende und Impflinge sind im Glauben an eine reguläre Zulassung sicherer Produkte gefangen.

Betrachtet man die neuartigen Impf-/Wirkstoffe etwas näher, so muss man Folgendes zur Kenntnis nehmen. Bei konventionellen Impfstoffen wird das nicht-infektiöse Antigen exakt dosiert verabreicht und führt zur gewünschten Immunantwort. Im Kontrast dazu muss bei spike-exprimierenden Impfstoffen die Herstellung der antikörperproduzierenden und Immunität begründenden Antigene, der Virus-Spikes, vom menschlichen Organismus in einem mehrschrittigen Prozess selbst übernommen werden.

Begleitet von Symptomatik und Folgen einer Covid-19-Erkrankung

Im ersten Schritt wird die transportfähig gemachte mRNA beziehungsweise die genetische Information (entweder mit Nano-Lipidhülle oder Adenovirus-Vektor) intramuskulär appliziert. 1. Risiko: Auf die Zufuhr dieses komplexen Fremdeiweißes, seiner Hülle oder/und des Vektors kann der Organismus mit Abwehrreaktionen reagieren. Dieses Risiko fand in der Impf-Realität bereits Bestätigung durch das Auftreten unerwartet zahlreicher anaphylaktischer und Autoimmun-Reaktionen. 2. Risiko: Trotz definiert applizierter Menge ist unbekannt, wieviel davon intrazellulär ankommt und wie lange die mRNA in menschlichen Zellen aktiv ist.

Der zweite Schritt: Der genetische Code zwingt die zelluläre Proteinsynthese zur Herstellung eines Teils des Erregers, des körperfremden Spike-Struktur-Proteins. 1. Risiko: dieses ungewöhnliche Fremdprotein kann ebenfalls zu allergisch/anaphylaktischen Abwehrreaktionen führen. 2. Risiko: Es ist völlig offen, wie viele Spikes, in welcher Zeit gebildet werden und wovon Menge und Dauer der Bildung abhängig sind. Es liegen keinerlei Erkenntnisse darüber vor, wie beispielsweise der pH-Wert vor Ort, die Durchblutung, das Alter der Impflinge oder Komorbiditäten die Spike-Bildung beeinflussen. Unvorhersehbare signifikante Wirkungsschwankungen sind vorprogrammiert. Ethische Fragen zur Zweck- und Sinnhaftigkeit der Nutzung des menschlichen Organismus für die eigentliche Antigen- beziehungsweise Impfstoffproduktion wurden erstaunlicherweise bisher kaum gestellt.

Dritter Schritt: Die produzierten Spikes werden auf der Zelloberfläche präsentiert. Sie wirken über ihre Rezeptorbindungsdomäne S1 als Antigen antikörperauslösend und/oder als Wirkstoff an ihrem Rezeptor ACE2. Zur antikörperauslösenden Wirkung der Spikes sind fragmentarische Details bekannt, viele wichtige fehlen. Haupt-Risiko: Untrennbarkeit der gewünschten Antikörper-Produktion (= Immunität) von der ACE2-Funktionsstörung (= systemische Nebenwirkungen).

Tatsächlich konnte inzwischen experimentell nachgewiesen werden, dass isolierte Spikes zur Funktionsstörung (Downregulation) von ACE2, des Spike-Rezeptors, führen. Dieser besitzt eine physiologische Gegenspielerfunktion im fundamental wichtigen Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS). Dessen Rolle in der Regulierung des Herz-Kreislauf-Systems gilt seit Jahrzehnten als gesichert. Bei Funktionsbeeinträchtigung von ACE2 kann es zur Überaktivität des RAAS mit einer Reihe schädlicher Konsequenzen kommen. Nachgewiesen wurden Lungen- und Gefäßschäden.

Diese Wirkungen sind Beweis dafür, dass Spikes direkt in die Auslösung des Krankheitsgeschehens einbezogen sind. Unterstützt wird diese Annahme durch die Meldung Covid-19-bezogener, unerwünschter Ereignisse im 4- bis 5-stelligen Bereich bei Geimpften (bezogen auf Comirnaty-Zahlen, EudraVigilance Datenbank, 3.4.2021). Auch in Deutschland sind nach der Impfung zahlreiche Erkrankungsfälle und positive PCR-Befunde berichtet worden. Die gewünschte immunisierende Antikörperproduktion der sogenannten „Schutz-Impfung“ wird demnach begleitet von Symptomatik und Folgen einer Covid-19-Erkrankung – ein Novum unter den Impfstoffen!

Hohe Anzahl von Nebenwirkungsmeldungen

Die Ursache dafür ist der bisher nicht beachtete Doppelcharakter der spike-exprimierenden Impf-/Wirkstoffe – Antigen und Wirkstoff zugleich. Dieser erschließt sich auch aus dem Verträglichkeitsprofil, welches der Symptomatik von Covid-19 sehr ähnelt. Dieses ist seit Beginn der Impfkampagnen durch eine im Vergleich zu anderen Impfstoffen erstaunliche Häufung von Nebenwirkungen charakterisiert (49.961 Nebenwirkungsfälle in Deutschland gem. PEI-Sicherheitsbericht bis 30.4.2021) mit zahlreichen Todesfällen in zeitlichem Zusammenhang mit der Impfung (524 Fälle in Deutschland. Deutlich mehr Todesfälle waren bis 3.4.2021 bereits in der EudraVigilance Datenbank der EMA enthalten: 3.529 für Comirnaty und 976 für AstraZeneca).

Neben unvermeidbaren Impfreaktionen lokaler Art und den erwähnten allergisch-anaphylaktischen Symptomen häufen sich systemische Reaktionen, unerwünschte Herz-Kreislauf-Reaktionen einschließlich der thrombotischen Ereignisse, aber auch gastrointestinale, Haut- und ZNS-Reaktionen, der Organ-Verteilung von ACE2/RAAS entsprechend. Besonders gefährdet könnten ungeschützte Herz-Kreislauf-Vorgeschädigte sein.

Im Vergleich zu der hohen Anzahl von Nebenwirkungsmeldungen nach Covid-19-Impfstoff-Gabe innerhalb von nur vier Monaten wurden im gesamten Jahr 2014 nach Verimpfung aller benötigten Impfstoffe lediglich 3.720 Nebenwirkungsfälle in Deutschland gemeldet, darunter 3 Todesfälle bei Erwachsenen und 9 bei Kindern. Diese Zahlen bedürfen keiner weiteren Interpretation. Das wünschenswerte Ziel „kaum wahrnehmbarer Nebenwirkungen“ wird bei den spikeproduzierenden Impf-/Wirkstoffen somit verfehlt. Nur häppchenweise werden einzelne neue, jedoch erwartbare Risiken eingestanden, wie das Thrombose-Risiko oder die noch in der Diskussion befindlichen Fälle von Herzmuskelentzündungen. Andere warten noch auf ihre Nennung.

Die durch ACE2-Funktionsstörung ausgelöste Aktivitätserhöhung des RAAS mit potenziell fatalen Konsequenzen bleibt unerwähnt. Warum wird der Weg vom ACE2-geschärften Virus (seit Anfang 2020 bekannt, s. auch oben) zum ACE2-involvierenden Impf-/Wirkstoff verschwiegen, und weshalb sollen Noch-Gesunde vor schädlichen Folgen dieser Impfstoffe nicht umfassend und rechtzeitig gewarnt werden? Fragwürdig ist vor dem geschilderten Hintergrund der permanent ausgeübte Druck zur Impf-Beschleunigung und die vorgesehene Ausweitung auf Kinder und Jugendliche, obwohl wegen der Neuartigkeit der Impfstoffe und des Fehlens von Erkenntnissen zur Langzeitverträglichkeit äußerste Vorsicht geboten wäre. Auf Antworten zu diesen Fragen müssen Hersteller, Behörden, wissenschaftliche Institutionen und Impfende über kurz oder lang gefasst sein. Mit Unkenntnis wird man sich nicht herausreden können, denn entsprechende Informationen liegen seit der Entdeckung von ACE2 Anfang 2000 und dezidiert seit März 2021 den Entscheidungsträgern vor.

Bedarf der permanenten Analyse und angepasster Schlussfolgerungen

Fakt ist, dass die Zahl der Neuinfektionen und Todesfälle in Deutschland trotz viermonatiger Impfung und Dauer-Lockdown erst jetzt langsam sinkt. Möglicherweise werden die Zahlen durch neue „laborbestätigte Fälle“ nach Impfung, die normalerweise als Impfdurchbrüche oder Impfstoffversagen bezeichnet werden, und leider wahrscheinlich auch durch hinzukommende Todesfälle in Zusammenhang mit der Impfung ergänzt, die unbedingt separat erfasst und sorgfältig differentialdiagnostisch abgeklärt werden müssten. Schließlich ist das Leid betroffener Geimpfter und ihrer Angehörigen nicht geringer als das von Corona-Infizierten und darf weder bagatellisiert noch totgeschwiegen werden.

Ursachenermittlung und daraus erwachsender Erkenntnisgewinn scheint bei den Entscheidungsträgern und ihren Beratern nicht besonders gefragt zu sein. Die „todbringende Krankheit“ gilt unverändert als sakrosankt und demzufolge als ausreichende Begründung aller davon abgeleiteten Maßnahmen einschließlich der Impfungen.

Doch das Datenmaterial zum Infektions-und Impfgeschehen expandiert auf Grund der hohen Aufmerksamkeit, die man Covid-19 widmet, vehement (statistische Erhebungen, Datensammlungen, Studienergebnisse, offizielle Berichte). Es bedarf der permanenten Analyse und angepasster Schlussfolgerungen. An die Relevanz gezielt erhobener Daten sind dabei einige grundsätzliche Anforderungen zu stellen. Der wünschenswerte, noch fehlende Konsens zum globalen Krankheitsbild – A und O des Geschehens – ist nicht erreichbar:

  • Ohne stimmige Definitionen und schlüssige Festlegungen (Zum Beispiel: „Großschadensereignis“, Erkrankte, Symptomatische, Inzidenz/Limit-Festlegung für Anzahl der Erkrankten, Eignung des PCR-Testes inkl. seines Fehlerbereichs, einheitliche CT-Wert-Schwelle für Infizierte, Isolierung/Quarantäne; Art der Zulassung der Impfstoffe, Charakter der Impfstoffe, Priorisierung, Kontraindikationen bei fehlenden und/oder unzureichenden Erfahrungen, Limit-Festlegung bezüglich der Zahl an „Signal“-Nebenwirkungen zur Auslösung einer Re-Evaluierung der Nutzen/Risiko-Abwägung oder einer Änderung der Produktinformationen beziehungsweise „Rote Hand“-Briefe, etc.),
     
  • ohne differenzierte Erfassung und Auswertung (Zum Beispiel: Infektionsherde/Spreading events, Super-Spreader, Art der Mutante, Krankheitssymptomatik und -dauer, durch Covid-19 Verstorbene; Serokonversionsraten, erwartete und potenzielle sowie bisher unbekannte, neu aufgetretene Impf-Nebenwirkungen; an/nach der Impfung Erkrankte beziehungsweise Impfdurchbrüche, durch Impfung Verstorbene, differentialdiagnostische Abklärung schwerer und tödlicher Impf-Fälle unter Einbeziehung des aktuellen Erkenntnisstandes),
     
  • ohne Einbeziehung von Ergebnissen aus etablierten Surveillance-Erhebungen (Sentinel, GrippeWeb, AGI, ICOSARI) und
     
  • ohne korrekte Wiedergabe und ohne exaktes Datenmanagement (Zum Beispiel: tagesaktuelle Erfassung und Übermittlung, Erkrankte anstelle von „Fällen“ und kumulativen Zahlen, Prüfung auf innerinstitutionelle Datenkongruenz und so weiter)

Abgeleitete Konsequenzen sowie perspektivische Modellrechnungen werden unbrauchbar, wenn inkorrektes Ausgangszahlenmaterial verwendet wird. Aufklärungsunterlassungen verwirken das Vertrauen in Präventions-Maßnahmen.

Es scheint sich ein Schweigekartell etabliert zu haben

Trotz zahlreich unterbreiteter Analysen, Hinweise, Petitionen, offener Briefe und Kommentare von verschiedenen Seiten waren die Entscheidungsträger meist nicht zu Berichtigungen bereit.

Manche Analysen blieben zwar unwidersprochen oder unbeachtet, andere wanderten unverstanden bestenfalls in die Postfächer von „Bürgeranfragen“ und wurden mit Verweis auf die ohnehin analysierten RKI/PEI-Berichte und Übersichten beantwortet. Die europäische Zulassungsbehörde EMA antwortete auf Anfragen zwar zeitnah und vergleichsweise ausführlich, doch die erbetene Bewertung von in der eigenen Datenbank EudraVigilance zahlreich vorhandenen Nebenwirkungs- und Todesfallmeldungen erfolgte nicht.

Es scheint sich ein Schweigekartell etabliert zu haben, dem sich nationale Institutionen, wissenschaftliche Gesellschaften, Berater und wissenschaftliche Redaktionen sowie die Medien verpflichtet fühlen. Geflissentlich und unkritisch, einer hierarchischen Ordnung folgend, ist man bereit, nur das derzeitig Opportune zu kommunizieren und zu vertreten. Stichhaltige Argumente werden weggeschwiegen, besorgte kritische Stimmen aus verschiedenen Teilen der Welt bleiben ungehört. Das ist zur Lösung der gesamtgesellschaftlich fixierten Covid-19-Problematik kontraproduktiv. Diese erfordert im Gegenteil konzentrierte Aufmerksamkeit und den geballten Einsatz aller Fähigen und Willigen ohne Ausgrenzungen. Der Erhalt der Gesundheit lohnt den Einsatz.

 

Dr. med. Karla Lehmann ist Fachärztin für Pharmakologie und Toxikologie in Dresden. Fakten und weitere Erläuterungen sowie entsprechende Quellen finden Sie auf ihrer Website.

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netiquette:

Dr. Jürgen Kunze / 01.06.2021

@Dr. Markus Hahn: Dass es zu stillen Feiungen kommen kann, wie bei jeder Viruserkrankung auch, davon gehe ich aus. Ich sehe das Ganze wie Sie als riesengroßen Versuch an. Ob diese Art von Impfung irgendwann autoimmunologisch wirksam sein wird, glaube ich zwar nicht, wenn doch, wird die Ursachendifferenzierung sicher nicht einfach werden.

Karla Dr. Lehmann / 01.06.2021

Herzlichen Dank für Ihre zahlreichen Kommentare und die wertvollen Literaturhinweise. Frau Petra Wilhelmi warf eine Frage auf, die beantwortet werden muß. Mit realitätsfernen Laborwerte-Häufigkeiten meinte ich den PCR-Test zum Nachweis von Viruspartikeln unabhängig von der Erkrankungssymptomatik. Selbstverständlich sind die so gewonnen Daten mit großer Vorsicht zu interpretieren. Aber bessere gibt es nicht. Doch die Untersuchung der Bahnangestellten wurde von der Charite mit einem Antikörpertest durchgeführt (...) (Anm. d. Red.: Links sind hier leider nicht zugelassen. Bitte googeln nach »cosmopolitan Ansteckungsrisiko: Neue Studie offenbart große Überraschung«). Insofern gibt es keinerlei Bezug zu PCR-Tests. zu Frau G. Klein: Zur Problematik der Masken-Porengröße im Verhältnis zur Viruspartikelgröße etc.  habe ich mich nicht geäußert. Das bedarf einer gesonderten Darstellung. 

S. Marek / 01.06.2021

Liebe Frau Dr. med. Karla Lehmann, auf israelnationalnews.com vom May 31 , 2021 gibt es einen Artikel vom David Rosenberg “Study: People infected with COVID are likely immune for life”. Hier ein übersetzter Auszug: Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, daß selbst Menschen mit milden Fällen von COVID eine lang anhaltende Immunität gegen das Coronavirus entwickeln - trotz Rückgang der Antikörper.  Patienten, die sich von einer COVID-19-Infektion erholt haben, entwickeln wahrscheinlich eine Langzeitimmunität gegen das Virus, die ihr ganzes Leben lang anhalten könnte, wie eine neue Studie zeigt - selbst wenn die Infektion nur mild war.  Laut der Studie mit dem Titel “SARS-CoV-2 infection induces long-lived bone marrow plasma cells in humans”, die letzte Woche in der britischen Fachzeitschrift Nature veröffentlicht wurde, bleibt die Immunität gegen das SARS-COVID-2-Virus bei Personen, die eine natürliche Infektion durchgemacht haben, robust, selbst wenn es einen dramatischen Rückgang der gemessenen Serum-Antikörperspiegel gab.  Die Forscher unter der Leitung des Immunologen Ali Ellebedy von der Washington University verfolgten die Antikörperproduktion bei 77 genesenen COVID-19-Patienten, darunter viele, die nur leichte Fälle der Krankheit durchgemacht hatten.  Die Forscher fanden heraus, daß eine natürliche Infektion zunächst eine starke Antikörperreaktion auslöste, obwohl die Antikörperspiegel ab etwa vier Monaten nach der Infektion schnell abnahmen.  Dieser Befund spiegelt die Ergebnisse anderer Studien wider, die einen dramatischen Abfall der Serum-Antikörperspiegel drei bis fünf Monate nach der natürlichen Infektion zeigten.  In der neuen Studie wurde jedoch festgestellt, daß nach dem raschen Rückgang der Serum-Antikörperspiegel, der etwa vier Monate nach der Infektion begann, sich die nachweisbaren Antikörperspiegel bis zum elften Monat zu stabilisieren begannen, wobei die Antikörper gegen das COVID-2-Spike-Protein auch elf Monate nach der Infektion noch ..

Michael Sachs / 01.06.2021

Frau Lehmann ! Es stimmt. Es gibt ein Schweigekartell oder genauer ein Kartell der Leisen. Ihnen ist klar, wie schwer es für einen praktizierenden Arzt ist, objektiv Informationen weiter zu geben. Mittlerweile weiß ich als Arzt , dass COVID 19 im Regelfall gut und einfach zu behandeln ist. Sauerstoffsättigung überwachen ( macht Patient selber) . Falls Verschlechterung der Sauerstoffsättigung oder zunehmende Dyspnoe sollte der Patient ins Krankenhaus. Dort Diagnostik am gleichen Tag . Cortisontabletten. Eventuell Sauerstoff, bei Verschlechterung „Maskenbeatmung“. Die Therapie ist bei der Mehrzahl ausreichend. In meiner Praxis ist keiner , der dauerhaft sauerstoffpflichtig ist. Die Lungenfunktion normalisiert sich nach Rückbildung der COVID - typischen Infiltrate. Ich sehe täglich 2-4 Post-COVID Infizierte. Auch über 80 -Jährige. Allein , wenn man diese simple Erfahrung weitergibt, wird man als Verharmloser in die Ecke gestellt. Die Ausnahme sind die gut Informierten. Aber die muss ich ja nicht aufklären! Insofern ist das Schweigen natürlich nicht schön, aber verständlich. Wer hat schon die Zeit stundenlang zu diskutieren. Ich glaube , dass die Problematik des bequemen Schweigens alle Bereiche durchdringt.

Dr.med.Wilhelm Dierkopf / 01.06.2021

Zahlen sind Fakten: 1. Weltweit 8 Mio COVID19-Tote auf 8 Mrd. Menschen : 1 Toter / 1000 Menschen 2. Landkreis Starnberg 115 COVI19-Tote (71 mit,44 an) auf 136476 Menschen: 0,8 Tote /1000 Menschen. 3. Konventionelle Impfung :  Lübecker Anti-Covid-19-Impfung (Antikörper gegen COVID19) : beste Immunantwort, keine Nebenwirkungen, keine Arbeits-   Unfähigkeit nach Impfung (nachzulesen bei: winfried-stoecker.de) NOCH FRAGEN ?

Silas Loy / 01.06.2021

Vielen Dank für diesen kenntnisreichen Beitrag! Es bleibt ein Rätsel, warum flächendeckend die fachlich einschlägigen wie auch die besonders betroffenen Verbände derart regierungshörig sind und ihre Mitglieder im Stich lassen. Das macht dann auch den ganz besonderern Wert solcher professioneller Analysen aus: Niemand wird sich herausreden können, denn die Expertise war vorhanden und wurde auch veröffentlicht.

Theodor Froehlich / 01.06.2021

toll, toll und toll (im mehrfachen Sinne des Wortes - Die hervorragende Arbeit von Frau Dr. med Lehmann (“toll”) und und die patholgisch paranoide Hysterie der Politiker und ihrer Mitläuferdeppen (“toll”) und das “tolle” Treiben dieser massiven, nie dagewesene Maskenhandels-, Negativ-Atteste- und Impfbetrugs-Industrie. Als Leserpate speichere ich mir den Artikel samt Leserbriefe als Dokument des verbliebenen “gesunden Menschenverstandes” in diesem, unserem Land ab. Aber das Beste: Soeben habe ich einen Leserbriefschreiber entdeckt, mit dem ich die Schulbank gedrückt habe. Die Welt ist trotz dieser massiven Konzentration politischer Vollidioten, Schwadroneure und Profilneurotiker (in: Medien/Politik/Beamtenschaft/Justiz/Verbandswesen) immer doch wieder sehr angenehm klein.

Christel Beltermann / 01.06.2021

Liebe Frau Dr. Lehmann, Sie schreiben mir aus der Seele! Viele Berufene (G. Frank, J. Ziegler et al.) haben sich hier schon qualifiziert geäußert und nun noch Ihr toller Bericht. Ich habe lange Zeit im pharmazeutischen Bereich gearbeitet und wundere und ärgere mich seit Monaten, dass a) nicht alles erforscht wird, das diese Erkrannung umfänglich erhellt und b) die Zulassung und Inverkehrbringung konventioneller Impfstoffe nicht vorangetrieben wird. Mehr noch: ich habe den Eindruck, dass die Impfstoffe, die altbekannten und bewährten Verfahren entstammen, in ihrer Verbreitung behindert werden. Novavax liegt seit 03.02.21 im Rolling Review-Verfahren bei der EMA, Sanofi/GSK sitzen in den Startlöchern, in RU wird EpiVac verimpft, in Serbien, Ungarn und Dubai Sinopharm - alles konventionelle Totimpfstoffe. Die Favorisierung notfallzugelassener Neuentwicklungen (mRNA und Vektorimpfst.) ohne Bekanntheit ihrer Langzeitfolgen kommt einem breit angelegten Feldversuch gleich. Dass es Lobbyismus gibt, dürfte wohl unbestritten sein. In der Tat scheint der Politik neben dem Infektionsgeschehen die Durchsetzung aller möglichen “Maßnahmen” überaus wichtig zu sein. Ans Wohl der anvertrauten Menschen wird weniger gedacht, sonst würden bewährte Impfstoffe wie die benannten nicht so zögerlich behandelt. Das muss sich ändern! Das Schweigen dazu muss gebrochen werden.

Gabriele Klein / 01.06.2021

Vor dem Hintergrund dass es unter Dr . Tedros laut Presse plötzlich eine neue Krankheit gab die sich acute watery diarrhea nannte die auch exakt das Bild der Cholera aufwies aber anscheinend keine war u. daher kein Grund zur Besorgnis mit . entspr. Maßnahmen ...(1). Käme mir auch die Frage: Wo endigt eigentlich jetzt eigentlich die Mutation ein und desselben “Virus” und wo genau beginnt ein ganz “neues” Virus mit neuem Namen u. Krankheit? Oder:Wo endigt die Mutation des Virus der Spanischen Grippe und wo genau beginnt Covid?Zu(1) in d. online Mail lese ich “...US doctors wrote an open letter to Dr Tedros, saying: ‘Your silence about what is clearly a massive cholera epidemic in Sudan daily becomes more reprehensible. Your failure to transport stool samples from victims in Sudan to Geneva for official confirmation of cholera makes you fully complicit in the terrible suffering and dying that continues to spread, out of control, with daily new reports confirming that this is indeed a cholera epidemic.‘The inevitable history that will be written of this epidemic will surely cast you in an unforgiving light.‘The outbreaks were classed as ‘acute watery diarrhea’ and it was alleged that by avoiding the term ‘cholera’, Dr Tedros was protecting tourism. “

S. Marek / 01.06.2021

@ Andreas Bitz, auf Ihre Fage “... wer profitiert ...” , gibt es Klare Antwort: Alle die mit Beschaffung und der Verteilung der Masken und der “Impfstoffe” involviert sind zusätzlich derer die rechtzeitig auf entsprechende Werte (z.B. Aktien) auf den Finanzmärkten investiert haben und selbstverständlich auch all jene politischen Aktöre die durch verängstigung der Bevölkerung Ihre politischen Positionen zu festigen suchen. Auf den zweiten Teil der Frage “... wer trägt Verantwortung? “, gibt es auch eine Klare Antwort:  Kaum Jemand aus der zuständigen Politik und medizinischen Produktherstellern !  Zu Ihrer dritter Frage: “... Wohin führt uns das Versagen, ... ?”  Nach meiner, und vieler echter Fachleute, Meinung in ein wirtschaftliches und soziales Desaster ! In wie weit es sich dies auch zu einem Menschheit gesundheitlichem Desaster des 21-ten Jahrhunderts entwickelt kann es erst in Zukunft beantwortet werden.

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